#Európska lieková agentúra (EMA)

Očkovacia látka Nuvaxovid je založená na báze bielkoviny a je určená pre dospelých od 18 rokov

Ďalšiu injekciu je možné aplikovať po uplynutí najmenej dvoch mesiacov od prvotného očkovania u všetkých osôb starších ako 18 rokov

Európska agentúra pre lieky vo svojom vyhlásení schválila kombinovanie vektorových a mRNA vakcín proti u jednotlivých osôb

Európska agentúra pre lieky odporučila schváliť používanie protizápalového lieku RoActemra na liečbu dospelých ľudí hospitalizovaných s ťažkým priebehom ochorenia COVID-19

Lieková agentúra začala posudzovať účinnosť ďalšej vakcíny proti covidu-19 od spoločnosti Valneva, EK podpísala zmluvu na nákup miliónov dávok

Ide o prvú vakcínu, ktorú EMA schválila na používanie u mladších detí

Spoločnosť MSD požiadala o uvedenie tabletky proti covidu-19 na trh, uviedla Európska lieková agentúra. Žiadosť posúdia v skrátenom časovom horizonte

Prípadné odporúčacie stanovisko by lieková agentúra mohla vydať do niekoľkých týždňov

Dodržiavanie odporúčaného očkovacieho postupu je podľa liekovej agentúry dôležité na dosiahnutie najvyššej miery ochrany

Ide o prípady myokarditídy a perikarditídy

EMA vyzýva výrobcov vakcín, aby stále preverovali, či sú ich očkovacie látky účinné voči všetkým novým variantom

Ide o prvú očkovaciu látku proti chorobe Covid-19 schválenú v Európskej únii pre túto vekovú kategóriu

Posudzovanie bude pokračovať, až kým nebude k dispozícii dostatok dôkazov na oficiálne schválenie vakcíny na použitie v EÚ

V súčasnosti je vakcína v EÚ schválená pre osoby vo veku 16 a viac rokov